問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
許雅婷
下載
2023-02-01 - 2030-01-31
適應症
瀰漫性大B細胞淋巴瘤
藥品名稱
＊
參與醫院4間
召募中4間
2024-02-01 - 2038-01-31
濾泡性淋巴瘤
＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊
2024-09-01 - 2028-06-30
瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤
2022-10-01 - 2030-05-31
復發或難治性濾泡性淋巴瘤
N/A
參與醫院5間
召募中5間
2020-07-24 - 2027-01-31
新診斷出高風險骨髓發育不良症候群(Higher-Risk MDS)
尚未開始2間
召募中2間
2022-06-01 - 2029-09-30
非何杰金氏淋巴瘤
參與醫院3間
召募中3間
2021-12-31 - 2025-10-01
復發性或難治性多發性骨髓瘤
注射用凍晶粉末
2020-09-01 - 2025-05-14
組織學或細胞學確診為大型B細胞型之原發性中樞神經淋巴瘤並符合下列四種狀況之一: (1)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，無法達到部分或完全緩解 (2)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，確定疾病復發或惡化 (3)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，因為毒性過大以致無法耐受持續療程， (4)尚未治療過但因其他因素無法接受標準高劑量 methotrexate為主的第一線治療處方
膠囊劑
2023-12-01 - 2024-12-04
溫型自體免疫溶血性貧血
皮下注射劑
2022-01-14 - 2027-05-31
第二線救援性療法後達到完全緩解的急性骨髓性白血病 (AML)
Galinpepimut-S (GPS)
全部
