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18

2022-07-01 - 2024-09-20

Phase III

試驗已結束
一項為期6週、雙盲、安慰劑對照、並額外有18週盲性延伸期的試驗,用以評估Cariprazine用於思覺失調症急性發作的療效與安全性
  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
16

尚未開始3

召募中11

終止收納2

2024-10-01 - 2030-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、療效評估者盲性試驗,比較 Upadacitinib 與 Dupilumab 用於 2 歲至未滿 12 歲中度至重度異位性皮膚炎兒童的安全性和療效 (START UP)
  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
4

召募中4

2023-01-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期多中心、開放性、平行分組擴展試驗,評估 ABN401 針對帶有 c-MET 失調之晚期實體腫瘤患者的療效、安全性、耐受性和藥物動力學資料
  • 適應症

    支氣管和肺惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

召募中6

2024-08-26 - 2026-07-23

Phase II

試驗執行中
無菌無防腐劑眼藥水(SHJ002)於3-12歲近視兒童之安全性及有效性的臨床二期試驗。
  • 適應症

    近視

  • 藥品名稱

    無菌眼用液劑

參與醫院
7

召募中7

2024-11-01 - 2026-03-31

Phase II

試驗執行中
一項雙盲、隨機、安慰劑對照之第二期臨床試驗,用以評估乾眼症受試者使用Cevimeline眼藥水之療效及安全性
  • 適應症

    乾眼症

  • 藥品名稱

    無菌眼用液劑

參與醫院
5

召募中5

2022-01-01 - 2025-12-31

Phase I

一項第1/1b期、開放性、多中心試驗,在罹患BRAF和/或NRAS突變陽性實體腫瘤的受試者中,探討KIN-2787的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性
  • 適應症

    BRAF和/或NRAS突變陽性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    KIN-2787

參與醫院
3

召募中3

2022-10-01 - 2024-12-12

Phase I/II

一項第1/2期試驗,評估 BLU-451 用於帶有表皮生長因子受體外顯子 20 EGFR Exon 20)插入突變之晚期癌症患者
  • 適應症

    經證實有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 (Ex20ins)插入突變的無法治癒復發性或轉移性癌症。

  • 藥品名稱

    BLU-451

參與醫院
5

召募中5

2024-08-26 - 2026-07-23

Phase II

無菌無防腐劑眼藥水(SHJ002)於3-12歲近視兒童之安全性及有效性的臨床二期試驗。
  • 適應症

    近視

  • 藥品名稱

    SHJ002 Sterile Ophthalmic Solution

參與醫院
4

召募中4

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