問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
許嘉林
下載
2025-02-01 - 2030-12-31
適應症
無惡化存活期 (PFS)，定義為從隨機分配到根據實體腫瘤反應評估標準 (RECIST 1.1) 進行盲性獨立中央審查 (BICR) 評估為放射線攝影疾病惡化或患者死亡所經過的時間
藥品名稱
錠劑 硬空膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-05-01 - 2026-01-11
不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌
注射用凍晶粉末
參與醫院10間
召募中10間
2022-09-03 - 2028-12-31
轉移性非小細胞肺癌
液劑 液劑
參與醫院9間
召募中9間
2022-04-05 - 2024-07-31
經證實有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 (Ex20ins)插入突變的無法治癒復發性或轉移性癌症。
膜衣錠
參與醫院5間
召募中5間
2021-10-01 - 2025-12-31
表皮生長因子受體 (EGFR) 突變之非小細胞肺癌
膠囊劑 錠劑
參與醫院1間
召募中1間
2024-11-29 - 2029-03-02
治療帶有 KRAS G12C、G12D、G12V、G12A、G12S 或 G13D 突變之晚期實體瘤
錠劑 錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2018-04-30 - 2026-12-31
advanced solid tumors
膠囊劑
2019-05-01 - 2026-12-31
轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)
注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-01-01 - 2029-05-19
皮下注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-12-01 - 2031-05-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院11間
召募中11間
全部
