問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
許嘉林
下載
2024-01-01 - 2030-06-30
適應症
用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療
藥品名稱
注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-01-01 - 2040-12-31
非小細胞肺癌
參與醫院7間
召募中7間
2024-04-01 - 2027-05-31
早期非鱗狀非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-05-15 - 2030-12-31
劑量遞增： 非小細胞肺癌 (NSCLC)、大腸直腸癌 (CRC)、胃癌 (GC)、黑色素瘤 (MEL)。 劑量擴展： 三級淋巴結構陽性 (TLS+) CRC、GC、NSCLC。
注射液劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-07-17 - 2026-06-30
特發性肺纖維化或漸進性肺纖維化
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-08-01 - 2029-09-06
注射劑 注射劑 注射劑
尚未開始1間
2024-09-01 - 2029-02-05
帶有第二型人類上皮生長因子受體變異的晚期非小細胞肺癌
錠劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院8間
尚未開始4間
召募中4間
2024-09-24 - 2029-12-31
晚期非小細胞肺癌
參與醫院3間
召募中3間
2024-11-29 - 2029-03-02
治療帶有 KRAS G12C、G12D、G12V、G12A、G12S 或 G13D 突變之晚期實體瘤
錠劑 錠劑
2018-01-15 - 2029-06-30
針對患有可切除之第II期或第IIIA-B(N2)期NSCLC的受試者，作為前導性/輔助性治療
全部
