問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
許世偉
下載
2021-02-01 - 2027-12-31
適應症
阿茲海默症
藥品名稱
皮下注射針劑(SC)
參與醫院6間
召募中6間
2025-09-15 - 2030-12-31
CDR-SB 自基準期至第72 週的變化
注射液劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-10-01 - 2029-03-27
•在本項OLE試驗中，於治療期間出現不良事件(AEs)之病人數。•在本項OLE試驗中，於治療期間出現特殊關注不良事件(AESIs)之病人數。•在本項OLE試驗中，於治療期間出現嚴重不良事件(SAEs)之病人數。•在本項OLE試驗中，發生類澱粉蛋白相關影像異常(ARIAs)的病人數和嚴重度。
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-01-01 - 2025-12-31
Mild Cognitive Impairment（MCI）
膠囊劑
參與醫院1間
召募中1間
2024-04-01 - 2028-12-31
早期症狀性阿茲海默症
靜脈輸注液 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)
參與醫院11間
召募中11間
2024-02-01 - 2029-12-31
預充填式注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-01-01 - 2031-12-31
早期阿茲海默症
參與醫院12間
召募中12間
2021-05-18 - 2026-08-21
錠劑
2019-04-01 - 2025-12-31
阿茲海默病
F-18 AV-45
參與醫院2間
召募中2間
2019-08-01 - 2022-07-31
進行性上眼神經核麻痺症病患，20位行為型額顳葉失智症，20位失語症型額顳葉失智症，10位皮質基底核退化症病人
18F-PM-PBB3 for Injection
全部
