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19

2017-10-01 - 2024-11-07

Phase III

試驗已結束
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of the Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor, Ibrutinib, in Combination with Rituximab versus Placebo in Combination with Rituximab in Treatment Naïve Subjects with Follicular Lymphoma
  • 適應症

    從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者(1-3A 級)符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為:年滿 70 歲或更年長,或 60-69 歲患有併發症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6

召募中6

2021-12-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
有關 zanidatamab (ZW25) 單一療法使用於晚期或轉移性 HER2-基因放大膽道癌受試者的第 2b 期、開放性、單組試驗
  • 適應症

    晚期或轉移性 HER2-基因放大膽道癌

  • 藥品名稱

    Powder for concentrate for solution for infusion

參與醫院
2

召募中2

2017-08-01 - 2026-08-20

Phase III

試驗已結束
第三期隨機,雙盲,安慰劑對照試驗人體試驗評估於冠狀動脈內施打自體周邊血液衍生幹細胞/前驅細胞(CD34+)治療病人患有嚴重瀰漫性冠狀動脈疾病不適合行冠狀動脈介入治療的效應
  • 適應症

    年齡大於20歲小於80歲,有冠心症病人,曾經接受心導管檢查的病人並發現有嚴重瀰漫性冠狀動脈疾病,經過心臟內外科醫師評估過,不適合接受心導管手術或外科冠狀動脈繞道手術者,病人已接受最適當藥物治療,含抗血小板治療 (aspirin or clopidogrel)、ACEI/ARB、Beta-blocker、Calcium channel blocker、nitrates。臨床上胸痛仍處於Canadian Cardiovascular Society class II- IV Angina。且3-D echo 檢查結果顯示LVEF ≤55%(註:≥60%為正常,治療能改善5.0% of LVEF, 所以選病人的LVEF ≤55%)。病人願意接受經心導管自體周邊血液衍生幹細胞/前驅細胞(CD34+)治療,且願意加入此研究追蹤者。我們所謂的嚴重瀰漫性冠狀動脈疾病的定義如下: 1. 臨床心絞痛的症狀(必須是Canadian Cardiovascular Society class II-IV)。 2. Tl-201 scan 可逆性缺血的變化(可採納的資料為半年內)。 3. 經由血管攝影結果為血管皆呈彌漫性病灶(無連續正常段血管長度超過10 mm),且狹窄程度超過75%(可採納的資料為半年內)。 4.根據PCI和CABG的專家共同判斷,由於血管呈現瀰漫性阻塞且過小,所以不適合PCI(無處可施行擴張術)或是CABG(無正常處可接血管)。 5.血管必須是嚴重瀰漫性狹窄(無法做CABG)。

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
1

召募中1

2022-07-01 - 2028-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗,比較 Relatlimab-nivolumab 固定劑量組合相對於 Regorafenib 或 Trifluridine + Tipiracil (TAS-102) 用於晚期轉移性大腸直腸癌參與者
  • 適應症

    晚期轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2022-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配第2期試驗,以Atezolizumab和Bevacizumab併用CHS-388 (先前稱SRF388)或安慰劑,用於未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者
  • 適應症

    未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

2020-11-01 - 2022-03-11

Phase II

以 INCB086550(口服PD-L1 抑制劑)用於患有未曾接受免疫檢查點抑制劑之特定實質固態瘤參與者的第二期試驗
  • 適應症

    治療患有復發型或轉移性實質固態瘤,未接受過免疫療法且先前可能接受過或未曾接受其疾病治療的參與者。

  • 藥品名稱

    INCB086550

參與醫院
7

召募中3

終止收納4

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