問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蘇柏榮
下載
2023-12-01 - 2029-04-30
適應症
局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
藥品名稱
乾粉注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2022-01-01 - 2024-07-31
轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌
Sacituzumab Govitecan
參與醫院11間
召募中11間
2022-05-02 - 2023-04-18
晚期上消化道惡性腫瘤
注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2022-08-01 - 2026-08-31
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2025-09-01 - 2028-09-01
劑量擴展期（第 2 部分）：療效：劑量擴展期（第 2 部分）的主要療效指標將是基於試驗主持人評估之 ORR，定義為根據 RECIST v1.1 達到經確認的完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 之參與者比例。
緩釋錠
參與醫院4間
召募中4間
2024-09-01 - 2024-12-11
R0或R1手術切除的胰臟腺癌
246
2024-06-01 - 2027-06-30
晚期泌尿上皮癌
膠囊劑
2023-10-05 - 2027-12-31
不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）
錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-04-01 - 2028-12-31
轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC) 成人受試者
凍晶乾燥注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2022-04-01 - 2027-01-31
胃癌及胃食道交界癌且帶有 FGFR2b 過度表現
靜脈點滴注射劑 液劑
全部
