問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蘇勇曄
下載
2024-09-01 - 2031-12-31
適應症
用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性（免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+／原位雜交 [ISH] 陽性）的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。
藥品名稱
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-11-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤患者（包含胃癌/胃食道交界處癌及胰臟癌）
凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-06-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤
參與醫院3間
召募中3間
2026-04-01 - 2031-10-31
N/A
2020-11-13 - 2026-12-31
胰臟癌
參與醫院2間
召募中2間
2022-06-16 - 2026-12-31
胰臟癌、肝癌、膽道癌及大腸直腸癌，但不含肉瘤及神經內分泌瘤
懸液劑
參與醫院1間
召募中1間
轉移性胰腺癌
注射液 凍晶注射劑
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）
參與醫院16間
召募中16間
2021-01-01 - 2026-12-31
帶有 IDH1 或 IDH2突變之晚期實體腫瘤
膠囊劑 錠劑
2021-01-01 - 2026-03-31
大腸癌
注射劑 膠囊劑
召募中4間
終止收納1間
全部
