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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

藍旻瑜

召募中

搜尋計畫列表

4件

2018-02-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗執行中
一個隨機、雙盲、安慰劑對照的第Ⅱ期臨床試驗，針對輕度至中度的帕金森失智症患者給予頭孢曲松(ceftriaxone)後的有效性與安全性

  • 適應症

    帕金森失智症(Parkinson′s disease dementia)

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
11間

召募中5間

終止收納5間

2024-11-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期安慰劑對照劑量遞增試驗，針對第二型脊髓小腦退化性動作協調障礙的成人受試者，評估 ARO-ATXN2 的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學

  • 適應症

    第二型脊髓小腦退化性動作協調障礙

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-09-01 - 2028-02-17

Phase I

尚未開始召募
一項評估多重遞增劑量鞘內施打ALN-SOD用於肌萎縮性側索硬化症及SOD1突變參與者之安全性、耐受性、藥物動力學與藥效學的首次用於人體試驗

  • 適應症

    肌萎縮性側索硬化症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
2間

召募中2間

2019-08-01 - 2022-07-31

Phase II

在非阿茲海默氏病滔蛋白病變相關疾病中，使用18F-PM-PBB3正子攝影偵測滔蛋白的腦區分布以及與疾病嚴重程度的相關性

  • 適應症

    進行性上眼神經核麻痺症病患，20位行為型額顳葉失智症，20位失語症型額顳葉失智症，10位皮質基底核退化症病人

  • 藥品名稱

    18F-PM-PBB3 for Injection

參與醫院
2間

召募中2間

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