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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

藍忠亮

召募中

搜尋計畫列表

47件

2024-09-01 - 2030-10-28

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心試驗，評估 ianalumab 用於瀰漫型全身性硬化症參與者的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    瀰漫型全身性硬化症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-07-01 - 2032-04-07

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、延伸試驗，評估 ianalumab 對於全身性紅斑狼瘡患者的長期安全性及耐受性 (SIRIUS-SLE extension)

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-03-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心的第3 期試驗，評估ianalumab 加上標準治療用於活動性狼瘡性腎炎參與者的療效、安全性及耐受性(SIRIUS-LN)

  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-01-15 - 2031-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、2組雙盲NEPTUNUS 延伸試驗，評估 ianalumab 用於修格連氏症候群患者的長期安全性及療效。

  • 適應症

    修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2018-05-01 - 2021-06-30

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、安慰劑對照、患者及試驗主持人盲性試驗，探討多劑 CFZ533 用於中度活性增生性狼瘡性腎炎患者之安全性、耐受性、藥物動力學及初步療效

  • 適應症

    中度活性增生性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Concentrate for solution for infusion

參與醫院
4間

召募中3間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-12-01 - 2024-05-16

Phase II

試驗已結束
一項安慰劑對照、受試者和試驗主持人盲性、隨機分配、平行分組的世代試驗，針於全身性紅斑狼瘡 (SLE) 患者，評估 VAY736 及 CFZ533 的藥效學、藥物動力學、安全性、耐受性、初步臨床療效

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
4間

召募中3間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2023-02-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 ianalumab 加上標準治療對於全身性紅斑狼瘡患者的療效、安全性及耐受性 (SIRIUS-SLE 2)

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

2022-11-01 - 2028-04-30

Phase II/III

試驗執行中
一項第2/3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分群、2組、多中心、無縫運行試驗，針對年滿18歲以上，罹患活動性特發性肌炎之參與者，評估Efgartigimod PH20 SC 的療效、安全性、耐受性、藥效學、藥動學和免疫原性

  • 適應症

    活動性特發性肌炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-07-01 - 2027-11-28

Phase III

試驗執行中
一項開放性延伸試驗，旨在評估口服 BI 1015550 對特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF) 患者的長期安全性和療效 (FIBRONEER™-ON)

  • 適應症

    特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2022-11-01 - 2025-04-14

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機、安慰劑對照試驗，旨在評估使用BI 1015550 至少 52 週以上對漸進性纖維化間質性肺病 (PF-ILD) 患者的療效和安全性

  • 適應症

    漸進性纖維化間質性肺病

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
9間

尚未開始8間

召募中1間

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