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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

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  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蕭丞宗

召募中

搜尋計畫列表

15件

2021-04-01 - 2026-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 SATRALIZUMAB 對全身性重症肌無力患者的療效、安全性、藥物動力學及藥效動力學

  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    270

參與醫院
2間

召募中2間

2024-07-01 - 2026-12-31

Phase I/II

一項第1/2a期的劑量遞增試驗，旨在評估ARO-DM1於年齡? 18至? 65歲患有第1型肌肉強直症受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學

  • 適應症

    第1型肌肉強直症

  • 藥品名稱

    ARO-DM1 Lyophilized Powder for Injection

參與醫院
3間

召募中3間

2021-11-01 - 2028-04-30

Phase III

一項在罹患有症狀轉甲狀腺素蛋白類澱粉多發性神經病變的受試者中，評估acoramidis療效及安全性的第3期、開放性、多中心、單組試驗 (ATTRibute-PN試驗)

  • 適應症

    有症狀轉甲狀腺素蛋白類澱粉多發性神經病變

  • 藥品名稱

    Acoramidis (AG10)

參與醫院
1間

召募中1間

2023-11-01 - 2028-12-31

其他

一項第 1 至 3 期試驗，評估脊髓腔內給予 ION363 對肉瘤融合基因突變肌萎縮性脊髓側索硬化症 (FUS-ALS) 患者的療效、安全性、藥物動力學和藥效學

  • 適應症

    肉瘤融合基因突變肌萎縮性脊髓側索硬化症

  • 藥品名稱

    ULEFNERSEN

參與醫院
2間

召募中2間

2021-04-01 - 2026-03-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 SATRALIZUMAB 對全身性重症肌無力患者的療效、安全性、藥物動力學及藥效動力學

  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    櫻普立R?皮下注射劑/ENSPRYNGR?120mg for SC injection

參與醫院
2間

召募中2間

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