問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蔡秉翰
下載
2024-07-01 - 2030-12-31
適應症
全身性紅斑性狼瘡
藥品名稱
皮下注射劑 注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-11-03 - 2031-07-31
免疫球蛋白 G4 相關疾病 (IgG4-RD)
錠劑
參與醫院4間
尚未開始1間
召募中3間
2025-06-01 - 2029-04-30
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2023-06-16 - 2026-07-31
全身紅斑性狼瘡
參與醫院10間
召募中8間
2023-10-15 - 2025-06-18
具有皮膚症狀之活動性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 或全身性紅斑性狼瘡 (SLE)
注射劑
參與醫院3間
2019-10-31 - 2023-10-05
活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）
參與醫院8間
2026-02-28 - 2031-02-21
預充填式注射劑
2024-11-12 - 2030-12-19
中度至重度修格蘭氏症候群
皮下注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-10-01 - 2027-08-31
活動性乾癬性關節炎軸心型疾病
2025-05-01 - 2026-01-30
第 1 部分 第 1 部分主要指標 1. 通報不良事件 (AEs) 發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、12 導程心電圖 (ECG) 具臨床顯著的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。 第 2 部分 第 2 部分主要指標 1. 通報不良事件發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、心電圖具臨床意義的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。
召募中4間
全部
