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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蔡瑞鴻

召募中

搜尋計畫列表

162件

2019-05-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期試驗，以pembrolizumab併用pemetrexed及含鉑藥物(carboplatin或cisplatin)，接著給予pembrolizumab併用維持性olaparib治療相較於pembrolizumab併用維持性pemetrexed治療，於轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)之第一線治療

  • 適應症

    轉移性非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2020-01-01 - 2027-07-31

Phase III

試驗執行中
一項針對轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌 (mHSPC)受試者， 使用Pembrolizumab (MK-3475)併用 Enzalutamide 及 雄性素去除療法（ADT），與使用安慰劑併用 Enzalutamide 及ADT 進行比較的第三期隨機分組、雙盲試驗 (KEYNOTE-991)

  • 適應症

    治療轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC)

  • 藥品名稱

    吉舒達®/ Keytruda®; 安可坦® /(Xtandi®)

參與醫院
5間

召募中5間

2015-12-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項在晚期實質固態瘤患者使用Pembrolizumab (MK-3475)評估預測性生物標記之臨床試驗(KEYNOTE-158)

  • 適應症

    晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-03-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放標示、隨機分組的第三期試驗，用於評估Pembrolizumab（MK-3475）併用Belzutifan (MK-6482)及Lenvatinib（MK-7902）或MK-1308A併用Lenvatinib相較於Pembrolizumab與Lenvatinib作為晚期透明細胞腎細胞癌（ccRCC）患者之第一線療法的療效和安全性

  • 適應症

    透明細胞腎細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑 注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-02-01 - 2033-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期傘式試驗，旨在評估研究性藥物用於新診斷、高風險、早期三陰性乳癌之安全性、耐受性和臨床活性

  • 適應症

    - 不良事件 - 因不良事件造成的試驗治療中止 - 病理完全反應

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-05-26 - 2027-07-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1／2期隨機分配的傘式試驗，針對罹患晚期泌尿上皮癌的受試者，評估Pembrolizumab加上Enfortumab Vedotin（EV）併用研究性藥劑相較於Pembrolizumab加上EV做為第一線治療的安全性和療效（KEYMAKER-U04）：04B子試驗

  • 適應症

    泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    PADCEV® 吉舒達®/ Keytruda® Vibostolimab MK-4280A

參與醫院
3間

召募中3間

2019-04-30 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項針對無須挑選具有同源重組修復缺陷且先前接受過一種新一代荷爾蒙藥物(NHA)與化療但治療失敗之轉移性去勢抗性前列腺癌(mCRPC)受試者，使用Pembrolizumab (MK-3475)併用Olaparib相較於Abiraterone Acetate或Enzalutamide之第三期、隨機分配、開放性試驗(KEYLYNK-010)

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    Keytruda® injection /Lynparza® Film-coated Tablets

參與醫院
5間

召募中5間

2022-10-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
一項開放性、多中心、第3期隨機分配、活性對照藥物對照的臨床試驗，針對患有PD-L1腫瘤比例分數（TPS）大於或等於50%之轉移性非小細胞肺癌的受試者，研究Pembrolizumab（MK-3475）併用Sacituzumab Govitecan相較於MK-3475單一療法做為第一線治療（KEYNOTE D46／EVOKE-03）

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2020-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對患有晚期腎細胞癌且曾接受PD-1/L1和VEGF標靶療法後惡化的受試者，比較MK-6482相較於Everolimus的開放性、隨機分配第3期試驗

  • 適應症

    晚期透明細胞腎細胞癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-03-01 - 2028-08-31

Phase II

試驗已結束
一項第2期、多中心、隨機分配試驗，比較MK-7684A或MK-7684A加上Docetaxel相較於Docetaxel單一療法用於在接受含鉑雙藥化療及免疫療法治療後出現疾病惡化的轉移性非小細胞肺癌受試者之療效與安全性

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

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