問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蔡明憲
下載
2020-12-14 - 2024-03-31
適應症
復發或轉移性頭頸部麟狀上皮細胞癌
藥品名稱
膠囊劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-10-31 - 2029-02-28
頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC)
注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末
2019-12-01 - 2031-12-31
人類乳突病毒之口腔感染
注射劑(肌肉注射劑)
參與醫院4間
召募中4間
2024-01-01 - 2027-11-14
復發或轉移性 (R/M) HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌 (HNSCC)
注射液 注射液
參與醫院7間
召募中7間
2024-01-01 - 2027-07-31
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
液劑 液劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-04-01 - 2026-08-30
對於劑量遞增及安全性導入部分：•確定在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用或與 pembrolizumab 併用的最大耐受劑量 (MTD) 和/或第 2 期推薦劑量 (RP2D)對於作為單一療法及併用療法的劑量擴增：•評估在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用以及與 pembrolizumab 併用的抗腫瘤活性
溶液劑
2022-04-01 - 2023-06-30
用於治療多重抗藥性之革蘭氏陰性菌感染
Lyophilized powder for injection
參與醫院1間
召募中1間
TransCon IL-2 β/γTransCon TLR7/8 Agonist
2020-12-01 - 2022-10-25
第二型糖尿病
TTP273 錠劑
2019-01-01 - 2028-12-31
頭頸部鱗狀細胞癌
ASP-1929
終止收納1間
全部
