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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蔡呈芳

召募中

搜尋計畫列表

35件

2021-08-01 - 2025-02-04

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，針對患有活動性乾癬性關節炎(PsA)，並且未曾接受生物性疾病修飾抗風濕藥物治療、或先前曾接受TNFα抑制劑治療的參與者，評估以Deucravacitinib治療之療效與安全性

  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2025-06-01 - 2034-08-15

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，針對患有中度至重度斑塊型乾癬的青少年參與者(12歲至未滿18歲)，評估Deucravacitinib的療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-08-01 - 2025-12-04

Phase III

試驗執行中
一項多中心、雙盲、隨機分配的停藥延伸試驗，探討皮下注射 secukinumab 對於中度至重度化膿性汗腺炎受試者的長期療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    中度至重度化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-10-10 - 2027-07-14

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、52 週安慰劑對照、多中心試驗，採用隨機分配上調或下調劑量之雙盲 52 週延伸期，探索 RITLECITINIB 使用於非分節型白斑成人參與者之療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    第 Ia 部分 (安慰劑對照隨機治療期 [第 0-52 週]) • 第 52 週時根據 F-VASI75 認定為有反應 (定義為面部白斑面積評分指數 [F-VASI] 與 BL 相較改善至少 75%) • 導致中止試驗之治療中出現的不良事件 (treatment-emergent adverse event, TEAE)、嚴重不良事件 (SAE) 以及不良事件 (AE) 發生率 • 臨床上顯著實驗室異常的發生率 第 Ib 部分 (延長期 [第 52-104 週]) • 導致中止試驗之治療中出現的不良事件 (treatment-emergent adverse event, TEAE)、嚴重不良事件 (SAE) 和不良事件 (AE) 的發生率 • 臨床上顯著實驗室異常的發生率 第 II 部分 (開放性治療期 [第 0-52 週]) • 導致中止試驗之治療中出現的不良事件 (treatment-emergent adverse event, TEAE)、嚴重不良事件 (SAE) 和不良事件 (AE) 的發生率 • 臨床上顯著實驗室異常的發生率

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-02-01 - 2021-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心，平行分組研究，旨在評估 Dupilumab 用於外用處方療法不足以控制或不建議採用這些療法的結節性癢疹患者的療效和安全性

  • 適應症

    結節性癢疹

  • 藥品名稱

    Dupilumab Dupilumab

參與醫院
5間

召募中1間

終止收納4間

2021-09-01 - 2023-12-31

Phase III

一項評估Imsidolimab (ANB019) 治療罹患全身性膿疱型乾癬的成年受試者時之療效及安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    全身性膿疱型乾癬

  • 藥品名稱

    ANB019

參與醫院
5間

召募中5間

2021-09-01 - 2024-07-12

Phase III

一項評估Imsidolimab (ANB019) 治療罹患全身性膿疱型乾癬的成年受試者時之安全性及療效的第 3 期長期延伸試驗

  • 適應症

    全身性膿疱型乾癬

  • 藥品名稱

    ANB019

參與醫院
5間

召募中5間

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase IV

針對以secukinumab或ixekizumab治療未能獲致最佳反應並轉用risankizumab之中度至重度斑塊型乾癬成人受試者進行的一項第3b期、多中心、介入性、開放性試驗

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    Risankizumab Risankizumab

參與醫院
4間

召募中4間

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑和活性對照藥物對照試驗，評估 TAK-279 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    TAK-279 Apremilast

參與醫院
9間

召募中7間

終止收納2間

2021-09-01 - 2023-07-31

Phase II

一項第 2a/b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，探討 KPL-716 減緩患有結節性癢疹受試者搔癢之療效、安全性、耐受性及藥物動力學

  • 適應症

    結節性癢疹Prurigo Nodularis

  • 藥品名稱

    KPL-716

參與醫院
4間

召募中4間

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