問卷

TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

搜尋計畫列表

35

2024-09-01 - 2031-08-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,以評估 lutikizumab 在患有中度至重度化膿性汗腺炎成人和青少年受試者中的療效與安全性
  • 適應症

    中度至重度化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

參與醫院
6

召募中6

2024-01-01 - 2028-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲計畫,評估upadacitinib使用於重度圓禿成人和青少年受試者的療效與安全性
  • 適應症

    重度圓禿

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
5

召募中5

2023-09-01 - 2027-11-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、安慰劑對照的雙盲試驗,以評估Upadacitinib在患有中度至重度化膿性汗腺炎且經抗腫瘤壞死因子治療失敗的青少年和成年受試者中的療效和安全性
  • 適應症

    中度至重度化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑和活性對照藥物對照試驗,評估 TAK-279 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬受試者

  • 藥品名稱

    錠劑 硬空膠囊劑

參與醫院
8

召募中8

2025-01-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、開放性試驗,評估 TAK-279 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的長期安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    評估口服 TAK-279 30 mg 每日一次 (QD) 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的長期安全性和耐受性。主要目標之指標:•治療引發不良事件 (TEAE) 的發生率。•嚴重不良事件 (SAE) 的發生率。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

召募中6

2019-04-26 - 2023-04-23

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、多中心試驗,針對中度至重度化膿性汗腺炎成年患者,評估皮下注射兩種劑量 secukinumab 療法之短期 (16 週) 與長期 (最多 1 年) 療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    中度至重度化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2

召募中2

2023-07-01 - 2029-08-10

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,評估 Baricitinib 使用於 6 歲以上未滿 18 歲患有圓禿之兒童的療效、安全性和藥物動力學 (PK)
  • 適應症

    圓禿

  • 藥品名稱

    錠劑 懸浮液

參與醫院
6

召募中6

2019-06-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
EffisayilTM ON:一項針對罹患全身性膿皰型乾癬(GPP)病患評估spesolimab 治療安全性與療效的開放性、長期延伸研究
  • 適應症

    全身性膿皰型乾癬

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

1 2 3 4