問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蔡力凱
下載
2022-02-01 - 2027-12-31
適應症
治療遺傳性運甲狀腺素蛋白媒介型澱粉樣多發性神經病變
藥品名稱
注射液 預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-04-01 - 2025-09-30
急性缺血性中風(AIS)
凍晶乾燥注射劑
參與醫院7間
尚未開始2間
召募中3間
終止收納2間
2021-12-01 - 2026-09-30
急性缺血性中風
2025-01-01 - 2030-12-31
第6 個月重症肌無力日常生活活動(MG-ADL) 總分相較於基準期的變化
參與醫院5間
召募中5間
2021-05-18 - 2026-08-21
早期阿茲海默症
錠劑
召募中7間
2018-01-22 - 2019-12-31
急性缺血性腦中風或暫時性腦缺血
百無凝 (BRILINTA)
參與醫院16間
召募中15間
試驗已結束1間
神經科
2020-11-01 - 2022-06-30
轉甲狀腺素蛋白澱粉樣多發性神經病變
AG10
參與醫院2間
召募中2間
2023-01-01 - 2025-12-31
腦內出血
18F- FEPPA
參與醫院1間
召募中1間
2018-07-01 - 2021-08-20
大腦類澱粉性血管病變及阿茲海默失智症。
(1) 11C-PiB / (2) 18F-T807
2018-08-01 - 2023-07-31
急性腦中風後7至14天，包括中大腦動脈缺血性中風、位於大腦之出血性中風及未發生延遲性腦缺血之蜘蛛網膜下出血。
18F-FLT
全部
