問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蔡偉宏
下載
2023-11-01 - 2035-12-31
適應症
根據美國癌症聯合委員會（AJCC）第八版，已切除（R0）之第II、IIIA、IIIB（N2）期非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-01-01 - 2029-05-19
轉移性非小細胞肺癌
2025-10-01 - 2034-12-31
- 客觀反應（OR）：確認之完全反應（CR）或部分反應（PR）- AE- 因AE造成的試驗治療中止
參與醫院3間
召募中3間
2025-11-20 - 2035-06-30
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑 注射劑
2021-07-01 - 2027-06-30
未曾接受治療的轉移性鱗狀或非鱗狀非小細胞肺癌
注射劑
2024-05-01 - 2030-08-31
注射用凍晶粉末 注射劑 注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2022-12-01 - 2027-11-14
頑抗性慢性咳嗽
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2021-01-04 - 2026-03-31
Asthma
預充填式注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-12-23 - 2024-12-31
參與醫院9間
召募中9間
2024-11-15 - 2027-02-16
發生不良事件 (AE) 和嚴重不良事件 (SAE) 的受試者人數 (將評估 volrustomig 併用其他抗癌藥物治療特定實體腫瘤受試者的安全性和耐受性。)確認的客觀反應率 (ORR)( ORR 的定義為，依據實體腫瘤反應評估標準第 1.1 版 (RECIST 1.1)，達到確認的完全反應 (CR) 或確認的部分反應 (PR) 之受試者百分比。)
注射用凍晶粉末
全部
