問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
葉裕民
下載
2023-12-24 - 2027-03-01
適應症
復發的晚期原發性肺腺癌
藥品名稱
溶液劑
參與醫院5間
召募中5間
2018-12-01 - 2026-03-31
NSCLC
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中8間
胸腔內科
血液腫瘤科
2021-04-01 - 2024-12-31
晚期實質固態腫瘤
錠劑
2020-12-01 - 2024-10-01
KRasG12C 突變之晚期或轉移性實質腫瘤
Tablets Tablets
參與醫院4間
召募中3間
終止收納1間
2023-01-01 - 2026-12-31
支氣管和肺惡性腫瘤
參與醫院6間
召募中6間
2019-09-01 - 2024-12-31
晚期實體腫瘤
IV infusion
召募中4間
2019-05-01 - 2026-12-31
晚期實體腫瘤(advanced solid tumor)
2023-08-01 - 2029-01-17
未經治療的T4N0或第三期錯配修復基因缺陷(dMMR)/高微衛星不穩定(MSI-H)的可切除結腸癌
注射液
尚未開始1間
2022-06-16 - 2026-12-31
胰臟癌、肝癌、膽道癌及大腸直腸癌，但不含肉瘤及神經內分泌瘤
懸液劑
參與醫院1間
召募中1間
2025-08-01 - 2030-12-31
•第1階段：發生不良事件（AEs）的受試者人數 •第1階段：發生劑量限制性毒性（DLTs）的受試者人數 •第2階段：由試驗主持人依據實體腫瘤反應評估標準第 1.1 版（RECIST v1.1）所評估之客觀反應率（ORR）
參與醫院2間
召募中2間
全部
