問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
葉裕民
下載
2024-11-01 - 2029-08-31
適應症
轉移性結腸直腸癌受試者
藥品名稱
N/A
參與醫院10間
召募中10間
2023-07-07 - 2026-07-31
非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤
N/A N/A N/A
參與醫院5間
召募中5間
2023-03-19 - 2024-10-28
未曾接受其他治療之有MET基因擴增的局部晚期／轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者
＊
參與醫院4間
召募中4間
2025-05-01 - 2028-07-31
• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 相較於標準照護治療的療效。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的安全性和耐受性。 • 最佳化 telisotuzumab adizutecan 在併用療程中的劑量，以判定適用子試驗中的第 3 期建議劑量 (RP3D)。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的其他療效終點。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的藥物動力學 (PK)。
參與醫院6間
召募中6間
2021-02-06 - 2026-12-31
晚期實質腫瘤; 非小細胞肺癌
2018-01-05 - 2021-12-31
晚期非小細胞肺癌(NSCLC)
2018-10-24 - 2024-01-25
小細胞肺癌
N/A N/A
參與醫院1間
召募中1間
2013-08-12 - 2026-03-17
ADCETRIS已在美國取得許可，針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬於實驗性質，這表示ADCETRIS尚未取得許可，仍無法用於未曾接受任何HL治療(亦稱為第一線治療)的受試者。 ADCETRIS以CD30為標靶，CD30為出現於某些種類的癌症(例如HL)中、存在於特定細胞表面的蛋白質(一般所謂的「標記」)。ADCETRIS會鎖定癌細胞表面的CD30，並可能造成癌細胞死亡。
凍晶乾燥注射劑
2024-10-25 - 2028-12-31
晚期鱗狀非小細胞肺癌
注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液
2023-12-24 - 2027-03-01
復發的晚期原發性肺腺癌
溶液劑
全部
