問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
葉坤輝
下載
2022-01-05 - 2026-01-06
適應症
間皮瘤、膠質母細胞瘤、腎細胞癌 (RCC)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、黑色素瘤、胰管腺癌 (PDAC)、胃癌、頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、膽管癌、乳癌、卵巢癌、子宮頸癌、內頸部癌、大腸直腸癌、肝細胞癌 (HCC) 、食道癌
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院4間
召募中3間
終止收納1間
2020-01-01 - 2029-12-31
Pembrolizumab 合併主程性化放療 (dCRT) 用於治療罹患cTX N+ M0 或 cT2-T4 NXM0 之食道鱗狀細胞癌(ESCC)、胃食道交界處(EGJ)之Siewert 第一型腺癌或食道腺癌 (EAC)
學名：Pembrolizumab (MK-3475) 商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
參與醫院7間
尚未開始1間
召募中5間
2019-10-01 - 2046-12-31
晚期腫瘤患者
注射劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2021-07-01 - 2026-12-31
轉移性食道鱗狀細胞癌患者的第一線治療
注射劑 膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-08-10 - 2032-08-31
腫瘤
錠劑 注射劑
參與醫院3間
2021-07-01 - 2025-12-31
晚期實體腫瘤
注射劑 注射劑 膠囊劑
召募中4間
2019-09-01 - 2025-12-31
膽管癌
Pembrolizumab (MK-3475)
召募中7間
2020-08-17 - 2023-12-12
晚期或轉移實體腫瘤
注射劑 注射劑
2021-01-01 - 2026-03-31
大腸癌
參與醫院5間
2024-04-01 - 2030-01-31
●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率 ●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性 ●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化 ●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率 ●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）
乾粉注射劑 膜衣錠
全部
