問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
葉坤輝
下載
2023-08-10 - 2026-12-31
適應症
腫瘤
藥品名稱
錠劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2019-10-01 - 2046-12-31
晚期腫瘤患者
注射劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2021-07-01 - 2026-12-31
轉移性食道鱗狀細胞癌患者的第一線治療
注射劑 膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-10-01 - 2032-12-31
胃腸道癌症
注射劑
2021-01-01 - 2026-03-31
大腸癌
參與醫院5間
召募中5間
2020-01-01 - 2029-12-31
食道鱗狀細胞癌(ESCC)、胃食道交界處(EGJ)之Siewert 第一型腺癌或食道腺癌 (EAC)
學名：Pembrolizumab (MK-3475) 商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
參與醫院7間
尚未開始1間
2021-10-22 - 2023-07-14
局部晚期無法切除或轉移性 HER2+ 胃或胃食道交接處腺癌
Tablet
2024-04-01 - 2030-01-31
晚期胃癌和胃食道交界腺癌 (GC/GEJC)或乳癌 (BC)
乾粉注射劑 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）
2021-03-15 - 2025-12-31
具有 KRAS 基因 G12C 變異的晚期大腸直腸癌
錠劑
召募中7間
全部
