問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
葉坤輝
下載
2024-09-01 - 2031-12-31
適應症
用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性（免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+／原位雜交 [ISH] 陽性）的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。
藥品名稱
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2020-09-16 - 2024-01-31
PD-L1 vCPS ≥ 10% Unresectable, Locally Advanced, Recurrent or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC)
輸注液 輸注液
參與醫院6間
召募中6間
2023-12-01 - 2026-07-11
晚期實質腫瘤
N/A
參與醫院4間
召募中1間
終止收納3間
2022-07-06 - 2026-12-31
實體腫瘤
錠劑 膠囊劑
尚未開始5間
2018-12-06 - 2024-12-27
晚期、無法切除或轉移型胃癌或胃食道交界處癌症
皮下注射劑 皮下注射劑 皮下注射劑 錠劑 錠劑 皮下注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-08-01 - 2029-01-17
未經治療的T4N0或第三期錯配修復基因缺陷(dMMR)/高微衛星不穩定(MSI-H)的可切除結腸癌
注射液
尚未開始1間
2017-04-01 - 2025-11-04
晚期胃食道癌
粉劑
召募中5間
未分科
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）
參與醫院16間
召募中16間
2020-09-01 - 2027-12-31
泛腫瘤
參與醫院7間
召募中4間
終止收納2間
2020-06-16 - 2024-11-30
大腸直腸癌根治性切除術
錠劑
參與醫院1間
全部
