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10

2022-09-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第1 期ABBV-400 首次用於人體試驗,針對晚期實質腫瘤成人受試者評估其安全性、藥物動力學和療效
  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8

召募中7

終止收納1

2025-10-01 - 2029-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、隨機分配、多中心、開放性研究,探討IDRX-42 (GSK6042981)與Sunitinib用於在接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)參與者(StrateGIST 3)
  • 適應症

    接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
6

召募中6

2020-06-01 - 2021-05-31

Phase I

尚未開始召募
一項第I期臨床試驗評估新抗原擴增自體免疫細胞治療對實體癌的安全性、耐受性及抗腫瘤活性之研究
  • 適應症

    患有以下實體癌(solid tumor)之一,包括結腸直腸癌,胃癌,胰臟癌,食道癌,肝癌,胃腸道基質瘤,膽道癌,腎癌,膀胱癌,攝護腺癌,頭頸癌,鼻咽癌、皮膚癌、黑色素瘤、惡性肉瘤、乳癌,卵巢癌,子宮頸癌,子宮內膜癌,肺癌,腦癌。

  • 藥品名稱

    新抗原擴增自體免疫細胞

參與醫院
3

召募中3

2022-07-01 - 2028-12-31

Phase I

試驗執行中
一項TAS-116 (pimitespib) 聯合 imatinib 治療晚期胃腸道基質瘤患者的第 1 期臨床試驗
  • 適應症

    晚期胃腸道基質瘤患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

召募中3

2024-09-01 - 2024-12-11

Phase I/II

試驗已結束
一項第I期/隨機分配第II期、開放標記、多中心試驗,旨在評估mFOLFIRINOX併用或不併用BNT321作為胰臟腺癌患者根治性切除手術後輔助治療的安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    R0或R1手術切除的胰臟腺癌

  • 藥品名稱

    246

參與醫院
5

召募中5

2023-03-01 - 2024-03-29

Phase I/II

試驗已結束
一項針對罹患晚期實體腫瘤之受試者使用OBI-3424的第I/II期試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

尚未開始1

召募中3

2024-05-21 - 2027-12-31

Phase II

針對Globo H陽性、非惡化之晚期膽道癌病人,評估OBI-833/OBI-821合併Gemcitabine與Cisplatin一線治療的一項單臂、第二期臨床試驗
  • 適應症

    具有Globo H陽性、非惡化之晚期膽道癌病人

  • 藥品名稱

    OBI-833 OBI-821

參與醫院
1

召募中1

2019-04-15 - 2021-10-31

Phase II

台灣切除胰臟癌病患接受 S-1 輔助化療的第二期研究
  • 適應症

    可切除的腺瘤胰臟癌

  • 藥品名稱

    TS-1® (S-1)

參與醫院
4

召募中4