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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

莊萬龍

召募中

搜尋計畫列表

55件

2020-05-01 - 2023-02-22

Phase I/II

一項在患有慢性 B 型肝炎感染的參加者中，評估 VTP-300 併用或不併用 Nivolumab 的安全性、耐受性及免疫原性的第 1b/2a 期開放標示試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    ChAdOx1-HBV; MVA-HBV; Nivolumab

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2019-10-01 - 2023-07-17

Phase III

一項採用多重因子設計的第三期、部分雙盲、隨機分配試驗，在以抗 HBV 核苷（酸）療法接受維持治療的 D 型肝炎病毒慢性感染病患中，評估 50 mg Lonafarnib/100 mg Ritonavir BID 搭配或不搭配 180 mcg PEG IGN-alfa-2a 持 續 48 週的治療，相較於 PEG IFN-alfa-2a 單一療法與安慰劑治療的療效及安 全性（D-LIVR）

  • 適應症

    D型肝炎

  • 藥品名稱

    Lonafarnib

參與醫院
6間

召募中6間

2019-12-01 - 2022-09-02

Phase II

隨機分配、雙盲、平行分組、多中心試驗，評估口服 tropifexor (LJN452) 及 licogliflozin (LIK066) 合併療法，以及個別單一療法相較於安慰劑，對於非酒精性脂肪肝炎 (NASH) 且肝纖維化成人受試者的療效、安全性及耐受性 (ELIVATE)

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎(NASH) 且肝纖維化成人患者

  • 藥品名稱

    LJN452/LIK066

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2022-06-01 - 2026-12-31

Phase II

一項隨機分配第2期試驗，以Atezolizumab和Bevacizumab併用SRF388或安慰劑，用於未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者

  • 適應症

    未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    SRF388

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2023-02-15 - 2025-06-30

Phase I

一項第1a/1b期試驗，對於健康參與者和慢性B型肝炎(CHB)參與者，評估非複製型沙狀病毒載體治療疫苗GS-2829和GS-6779重複給藥的安全性與耐受性

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    GS-2829GS-6779

參與醫院
10間

召募中10間

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