問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
莊政皓
下載
2022-05-01 - 2026-01-11
適應症
不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院10間
召募中10間
2025-05-01 - 2030-04-30
ORR 定義為由 BICR 依據 RECIST v1.1 評估達到完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 的參與者百分比 OS 定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡之日所經過的時間長度
參與醫院9間
召募中9間
2023-03-01 - 2029-04-01
肺癌
液劑 液劑 注射用凍晶粉末 錠劑
參與醫院4間
尚未開始3間
召募中1間
2022-09-03 - 2028-12-31
轉移性非小細胞肺癌
液劑 液劑
2023-06-01 - 2025-12-31
併發性泌尿道感染 (cUTI)、急性非併發性腎盂腎炎 (AP)、院內感染細菌性肺炎 (HABP)、呼吸器相關細菌性肺炎 (VABP) 和併發性腹腔內感染 (cIAI)
輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2024-02-26 - 2037-12-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中4間
2023-01-01 - 2029-05-19
皮下注射劑 注射劑
召募中7間
2023-11-15 - 2031-12-31
靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院11間
尚未開始9間
2023-12-01 - 2031-05-31
召募中11間
2021-07-01 - 2027-06-30
未曾接受治療的轉移性鱗狀或非鱗狀非小細胞肺癌
注射劑
參與醫院6間
召募中6間
全部
