問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
莊建淮
下載
2025-05-06 - 2033-12-31
適應症
轉移性去勢抗性前列腺癌
藥品名稱
凍晶乾粉注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-04-01 - 2030-01-31
●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率 ●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性 ●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化 ●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率 ●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）
乾粉注射劑 膜衣錠
晚期胃癌和胃食道交界腺癌 (GC/GEJC)或乳癌 (BC)
2025-08-01 - 2027-11-08
晚期或轉移性實體瘤
錠劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-09-02 - 2027-12-31
晚期同合子甲硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 缺失胃腸道癌、膽管癌、胰臟癌
錠劑
2026-07-01 - 2029-01-31
濃縮粉劑
參與醫院2間
召募中2間
2023-11-16 - 2027-01-31
難治型／復發型膽管癌
參與醫院5間
召募中5間
2024-04-10 - 2028-07-25
復發性或轉移性固體腫瘤
凍晶注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-02-01 - 2026-05-31
局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤
2026-07-26 - 2029-10-29
輸注液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液
尚未開始1間
全部
