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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

范綱行

召募中

搜尋計畫列表

4件

2019-01-01 - 2027-05-27

Phase III

試驗執行中
一項針對轉移性攝護腺癌受試者給予Niraparib併用Abiraterone Acetate及Prednisone治療，相較於Abiraterone Acetate及Prednisone治療的第3期隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗

  • 適應症

    轉移性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    尼拉帕利布

參與醫院
9間

召募中8間

終止收納1間

吳文正
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

泌尿科

2015-11-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期隨機研究，針對接受確定性療法後其高風險非轉移性前列腺癌仍惡化的男性患者，探討 Enzalutamide + Leuprolide 療法、Enzalutamide 單一療法及安慰劑 + Leuprolide 療法的療效和安全性

  • 適應症

    前列腺癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-09-15 - 2036-04-30

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第III 期試驗，評估輔助性saruparib (AZD5305) (EvoPAR-Prostate02)用於患有乳癌基因突變型(BRCAm)局部高風險攝護腺癌且正在接受放射治療和雄激素剝奪療法的病患

  • 適應症

    無轉移存活期 (MFS) [時間範圍: 約93個月]-MFS 係定義為從隨機分配開始，直到透過BICR 評估首次出現遠端轉移(以標準臨床造影[CT/MRI 和骨骼掃描，或PSMA-PET]確認)或因任何原因死亡當天，所經過的時間。

  • 藥品名稱

    saruparib

參與醫院
3間

召募中3間

2018-11-01 - 2022-05-31

Phase II

鎵68攝護腺特定膜抗原正子造影在攝護腺癌病患接受賀爾蒙療法之角色

  • 適應症

    偵測有表現攝護腺特定膜抗原(PSMA)之癌細胞

  • 藥品名稱

    Ga-68 PSMA ligand

參與醫院
1間

召募中1間

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