問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
羅淑芬
下載
2025-06-01 - 2029-04-30
適應症
全身性紅斑性狼瘡
藥品名稱
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2023-06-16 - 2026-07-31
全身紅斑性狼瘡
錠劑
參與醫院10間
尚未開始1間
召募中8間
2023-10-15 - 2025-06-18
具有皮膚症狀之活動性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 或全身性紅斑性狼瘡 (SLE)
注射劑
參與醫院3間
召募中2間
2019-10-31 - 2023-10-05
活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）
參與醫院8間
2021-10-01 - 2027-08-31
活動性乾癬性關節炎軸心型疾病
皮下注射劑
參與醫院4間
召募中3間
2021-06-01 - 2026-06-30
注射液
召募中10間
2019-07-19 - 2022-01-01
患有中度至重度活動性紅斑性狼瘡的成年男性與女性。
N/A
2025-09-01 - 2029-12-31
治療引發不良事件 (TEAE)、治療引發嚴重不良事件 (TESAE) 和特別關注的 不良事件 (AESI) 的發生率。
參與醫院5間
召募中5間
2024-02-12 - 2026-06-01
修格蘭氏症候群
Dazodalibep
2022-12-01 - 2028-12-31
免疫球蛋白 G4 相關性疾病
全部
