問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
羅世豪
下載
2021-12-13 - 2026-12-31
適應症
侵襲性黴菌病
藥品名稱
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-10-01 - 2028-06-22
美國食品藥物管理局 (U.S. FDA) 主要評估指標：第30天存活的患者比例 (EMA次要評估指標)EMA主要評估指標：由獨立裁定委員會 (AC) 所判定試驗治療結束(EOST) 時治療成功的整體反應之患者比例 (FDA次要評估指標)
輸注液 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2022-10-01 - 2026-01-16
念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者
Fosmanogepix CANCIDAS Fosmanogepix Caspofungin Fluconazole
參與醫院2間
召募中2間
2019-06-14 - 2021-10-19
感染第一型人類免疫缺陷病毒 (HIV-1)
GSK3515864 雙層錠劑 Dolutegravir 50 毫克 / Lamivudine 300 毫克
參與醫院6間
召募中6間
2022-01-01 - 2025-08-18
invasive fungal disease (IFD)
olorofim
感染科
2022-08-25 - 2026-01-31
侵襲性肺麴菌症
PC945
全部
