問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
紀炳銓
下載
2025-04-01 - 2032-12-31
適應症
A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療)B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)
藥品名稱
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院18間
召募中18間
2023-10-02 - 2028-01-05
特發性肺纖維化
膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2023-10-16 - 2027-09-09
漸進性肺纖維化
參與醫院9間
召募中9間
2019-06-10 - 2026-09-30
適用於治療具有EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)在EGFR TKI治療期間或之後惡化的患者。治療前須經衛福部核准方式檢測為EGFR基因突變。
參與醫院7間
召募中7間
2020-01-06 - 2026-09-05
非小細胞肺癌
膠囊劑
參與醫院14間
召募中14間
2022-09-03 - 2027-08-09
轉移性非小細胞肺癌
液劑 液劑
2023-01-01 - 2029-05-19
注射劑 注射劑
2023-05-01 - 2026-06-30
錠劑 錠劑 皮下注射劑 靜脈輸注液 錠劑
2023-11-01 - 2035-12-31
根據美國癌症聯合委員會（AJCC）第八版，已切除（R0）之第II、IIIA、IIIB（N2）期非小細胞肺癌
2024-07-01 - 2025-02-18
局部晚期（無法切除）或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 的第一線治療
靜脈輸注液
參與醫院5間
尚未開始2間
召募中3間
全部
