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試驗執行狀態

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受試者召募狀態

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  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

紀乃方

召募中

搜尋計畫列表

4件

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗，證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性

  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12間

召募中12間

2024-09-01 - 2028-10-31

Phase III

試驗執行中
兩階段 (雙盲 inclisiran 相較於安慰劑 [第 1 年] 加開放標記 inclisiran [第 2 年]) 隨機分配、多中心試驗，評估 inclisiran 用於異合子家族性高膽固醇血症及 LDL 膽固醇升高之兒童 (6 歲至未滿 12 歲) 的安全性、耐受性及療效 (ORION-20)

  • 適應症

    異合子家族性高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-01-16 - 2025-08-30

Phase III

試驗執行中
一項多國多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組與事件驅動的第三期試驗，研究口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)用於18歲及以上之男性和女性參與者，以預防在急性非心因性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血後發生缺血性中風

  • 適應症

    急性非心因性缺血性中風及高風險暫時性腦缺血

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
23間

尚未開始6間

召募中17間

2019-10-01 - 2021-06-30

Phase II

一項第IIa期、雙盲、單劑量、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估LT3001 藥物對急性缺血性中風(AIS)受試者的安全性、耐受性與潛在療效

  • 適應症

    急性缺血性中風的患者

  • 藥品名稱

    LT3001藥物/ LT3001 drug product

參與醫院
6間

召募中4間

試驗已結束2間

趙雅琴
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

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