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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

簡聖軒

召募中

搜尋計畫列表

28件

2026-02-01 - 2034-11-14

Phase III

尚未開始召募
一項開放性、隨機分配、第 3 期試驗，針對復發型/難治型多發性骨髓瘤患者，比較 Linvoseltamab單一療法和 Linvoseltamab加上Carfilzomib相較於標準照護合併療程的療效

  • 適應症

    復發型/難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備)

參與醫院
8間

尚未開始1間

召募中7間

2023-07-01 - 2029-07-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，比較抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 ODRONEXTAMAB (REGN1979) 相較於試驗主持人所選藥物用於未曾接受治療之濾泡型淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-1)

  • 適應症

    濾泡型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
12間

召募中12間

2023-06-01 - 2030-03-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，比較抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 ODRONEXTAMAB (REGN1979) 合併化療相較於 RITUXIMAB 合併化療用於未曾接受治療之濾泡型淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-2)

  • 適應症

    濾泡型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-07-01 - 2029-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，比較抗-CD20 x 抗-CD3 雙特異性抗體 Odronextamab (REGN1979) 合併 Lenalidomide 相較於 Rituximab 合併 Lenalidomide 用於復發性／難治性濾泡型淋巴瘤和邊緣區型淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-5)

  • 適應症

    濾泡型淋巴瘤、邊緣區型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    輸注液 膠囊劑

參與醫院
12間

召募中12間

2026-01-15 - 2043-05-29

Phase III

尚未開始召募
接受基因改造 T 細胞治療受試者之長期追蹤試驗計畫

  • 適應症

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-09-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較 Mezigdomide (CC-92480/BMS-986348)、Carfilzomib 和 Dexamethasone (MeziKd) 相較於 Carfilzomib 和 Dexamethasone (Kd) 用於復發性或難治型多發性骨髓瘤(RRMM)參與者的第 3 期、兩階段、隨機分配、多中心、開放性試驗：SUCCESSOR-2 (計畫編號：CA057-008)

  • 適應症

    復發或難治性多發性骨髓瘤 (RRMM)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-03-01 - 2030-07-16

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對患有高風險大型B細胞淋巴瘤且先前未經治療之參與者，以Golcadomide加上R-CHOP化療，相較於安慰劑加上R-CHOP化療，比較其療效和安全性

  • 適應症

    未經治療之高風險大型B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
10間

召募中10間

2018-01-31 - 2026-02-08

Phase III

一項隨機分配 (1:1)、雙盲、多中心、安慰劑對照試驗，對於未曾接受治療的急性骨髓性白血病患者，評估積極性化學治療合併或不合併 GLASDEGIB (PF-04449913) 或 AZACITIDINE (AZA) 合併或不合併 GLASDEGIB

  • 適應症

    研究 glasdegib 合併 azacitidine 使用於不適合接受密集誘導化學治療，且未曾治療之急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia, AML) 成人病患（非密集化學治療 AML 族群）的治療。研究 glasdegib 合併 cytarabine 及 daunorubicin 使用於未曾治療之急性骨髓性白血病成人病患（密集化學治療 AML 族群）的治療。

  • 藥品名稱

    Glasdegib (PF-04449913)

參與醫院
5間

召募中5間

高志平
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

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