問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
簡聖軒
下載
2024-03-01 - 2030-07-16
適應症
未經治療之高風險大型B細胞淋巴瘤
藥品名稱
硬空膠囊劑
參與醫院10間
召募中10間
2022-04-01 - 2029-10-31
接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者
Elranatamab Lenalidomide
參與醫院5間
尚未開始2間
召募中3間
2017-10-01 - 2025-01-31
從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者（1-3A 級）符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為：年滿 70 歲或更年長、或 60-69 歲患有併發症
Ibrutinib (PCI-32765)
參與醫院6間
召募中6間
2021-11-01 - 2030-12-01
復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)
Iberdomide Daratumumab Dexamethasone Bortezomib
參與醫院7間
召募中7間
2020-12-25 - 2025-07-31
復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)
雅詩力
2022-04-01 - 2025-12-31
復發或難治的B細胞淋巴瘤
PL001
尚未開始1間
召募中4間
2021-07-30 - 2025-12-31
Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
LOXO-305
參與醫院4間
2019-11-15 - 2026-01-31
慢性淋巴球性白血病
Acalabrutinib (ACP-196)
2021-03-31 - 2025-11-30
Janus 激酶(JAK)抑制劑復發型/難治型中等-2 或高風險骨髓纖維化(MF)
Imetelstat
2018-01-31 - 2026-02-08
研究 glasdegib 合併 azacitidine 使用於不適合接受密集誘導化學治療，且未曾治療之急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia, AML) 成人病患（非密集化學治療 AML 族群）的治療。研究 glasdegib 合併 cytarabine 及 daunorubicin 使用於未曾治療之急性骨髓性白血病成人病患（密集化學治療 AML 族群）的治療。
Glasdegib (PF-04449913)
召募中5間
血液腫瘤科
全部
