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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

石宇軒

召募中

搜尋計畫列表

46件

2022-04-01 - 2027-03-26

Phase III

試驗已結束
A multicenter, randomized, open-label, blinded endpoint evaluation, phase 3 study comparing the effect of abelacimab relative to apixaban on venous thromboembolism (VTE) recurrence and bleeding in patients with cancer associated VTE (ASTER)

  • 適應症

    癌症病人罹患靜脈栓塞

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2022-04-01 - 2027-03-26

Phase III

試驗已結束
A multicenter, randomized, open-label, blinded endpoint evaluation, phase 3 study comparing the effect of abelacimab relative to dalteparin on venous thromboembolism (VTE) recurrence and bleeding in patients with gastrointestinal (GI) / genitourinary (GU) cancer associated VTE (Magnolia)

  • 適應症

    患有腸胃道及泌尿生殖系統癌症相關靜脈血栓栓塞(VTE)的病人

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
7間

召募中7間

2019-11-15 - 2026-01-31

Phase III

試驗已結束
將Acalabrutinib (ACP-196) 用於慢性淋巴球性白血病受試者的第3b 期、多中心、開放性、單組試驗

  • 適應症

    慢性淋巴球性白血病

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-04-01 - 2032-06-30

其他

試驗執行中
SYMPHONY-1:一項以tazemetostat 或安慰劑合併lenalidomide 加上rituximab 用於復發/難治的濾泡型淋巴瘤受試者的第1b/3 期、雙盲、隨機分配、活性對照、3 階段生物標記適應性試驗

  • 適應症

    復發/難治的濾泡型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2019-12-01 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、開放性第 3 期試驗，評估 acalabrutinib 相較於 chlorambucil 合併 rituximab 用於未曾接受治療之慢性淋巴球性白血病受試者的療效和安全性

  • 適應症

    Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2018-12-25 - 2024-07-04

Phase III

試驗已結束
一項第3 期、全球性、多中心、雙盲設計、隨機分配試驗，針對Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患，比較Zolbetuximab (IMAB362) 合併 CAPOX與安慰劑合併 CAPOX作為第一線治療療效的試驗

  • 適應症

    Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患

  • 藥品名稱

    Zolbetuximab (IMAB362)

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納1間

吳宜珍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2023-11-16 - 2027-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、對照、全球多中心試驗，針對纖維母細胞生長因子受體 (FGFR) 變異、化療和 FGFR 抑制劑難治型／復發型膽管癌受試者，評估口服 Tinengotinib 相較於醫師選定療法的療效與安全性 (FIRST-308)

  • 適應症

    難治型／復發型膽管癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對未曾接受JAKi治療之骨髓纖維化(MF)患者併用Pelabresib (CPI-0610) 和Ruxolitinib與併用安慰劑和Ruxolitinib的第三期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-07-01 - 2029-07-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，比較抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 ODRONEXTAMAB (REGN1979) 相較於試驗主持人所選藥物用於未曾接受治療之濾泡型淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-1)

  • 適應症

    濾泡型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
12間

召募中12間

2023-08-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，評估抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 ODRONEXTAMAB (REGN1979) 相較於標準照護療法用於復發型／難治型侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-4)

  • 適應症

    B 細胞非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Odronextamab (REGN1979)

參與醫院
11間

召募中10間

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