問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
盤松青
下載
2017-03-23 - 2021-05-03
適應症
困難梭狀芽孢桿菌(Clostridium difficile)感染
藥品名稱
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-10-01 - 2026-09-30
可誘發肺炎克雷伯菌抗體的預防性疫苗
注射劑(肌肉注射劑)
參與醫院1間
召募中1間
2021-12-13 - 2026-12-31
侵襲性黴菌病
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
凍晶乾燥注射劑
參與醫院13間
召募中13間
2022-01-03 - 2022-10-28
預防新冠肺炎病毒感染
MVC-COV1901
參與醫院4間
召募中4間
2019-11-17 - 2021-12-31
下呼吸道副流行性感冒病毒感染
DAS181
參與醫院2間
召募中2間
2022-01-01 - 2025-08-18
invasive fungal disease (IFD)
olorofim
參與醫院6間
召募中6間
感染科
全部
