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99

2020-10-01 - 2023-09-30

Phase I

一項第 1 期、多國、多中心、開放標示試驗,評估 SHR-A1811 在 HER2 表現或突變晚期惡性固態腫瘤受試者之安全性、耐受性、藥物動力學及療效
  • 適應症

    HER2表現或突變晚期惡性固態腫瘤

  • 藥品名稱

    SHR-A1811 For Injection

參與醫院
3

召募中3

2019-11-01 - 2023-01-31

Phase II/III

一項以 Gemcitabine 加上 Cisplatin併用或未併用Bintrafusp alfa (M7824)作為膽道癌第一線治療之第 II/III 期、多中心、隨機分配、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    膽道癌

  • 藥品名稱

    Bintrafusp alfa (M7824)

參與醫院
7

召募中7

2019-10-01 - 2022-03-02

Phase III

在先前未治療的局部晚期或轉移性膽道癌病患中,比較NUC-1031加上cisplatin與gemcitabine加上cisplatin的一項第三期、開放標示、多中心、隨機分配試驗
  • 適應症

    晚期或轉移性膽道癌

  • 藥品名稱

    NUC-1031 for injection (Acelarin®)

參與醫院
5

召募中5

2017-04-25 - 2019-12-31

其他

一項開放性、多中心、第1a/2a期試驗,針對晚期實體惡性腫瘤患者給予多重劑量的Sym015 (一種以MET基因為靶點的單株抗體混合物),以探討其安全性、耐受性及抗腫瘤活性。
  • 適應症

    帶有KRAS野生型(KRAS WT)基因,但無可用治療的晚期實體惡性腫瘤患者。

  • 藥品名稱

    Sym015

參與醫院
6

召募中2

終止收納3

2021-05-20 - 2023-05-15

Phase III

一項給予 Zandelisib (ME-401) 併用 Rituximab 相較於標準免疫化學療法於復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) 患者之第 3 期、隨機分配、開放性、對照、多中心試驗 - 一項 COASTAL 試驗
  • 適應症

    用於治療復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) ,包括濾泡型淋巴瘤 (FL) 和邊緣區淋巴瘤 (MZL)

  • 藥品名稱

    Zandelisib (ME-401)

參與醫院
6

召募中6

2020-12-01 - 2023-12-31

Phase III

在出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者中,比較Futibatinib 和 Gemcitabine-Cisplatin 化學療法作為一線治療的一項第三期、開放標籤、隨機分配試驗-FOENIX-CCA3
  • 適應症

    出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者

  • 藥品名稱

    Futibatinib(TAS-120)

參與醫院
6

召募中6

2019-09-01 - 2022-12-31

Phase II

一項給予Zandelisib (ME-401)於先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤或邊緣區淋巴瘤受試者之多中心、開放性、單組、第2期試驗 - 一項TIDAL試驗
  • 適應症

    先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤受試者或邊緣區淋巴瘤受試者

  • 藥品名稱

    ME-401

參與醫院
5

召募中4

終止收納1

2016-01-01 - 2021-05-31

Phase I/II

一項以CX-4945合併使用Gemcitabine及Cisplatin作為膽管癌病患一線治療之I/II期試驗
  • 適應症

    膽管癌Cholangiocarcinoma

  • 藥品名稱

    CX-4945

參與醫院
7

召募中6