問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
白禮源
下載
2018-03-01 - 2020-05-31
適應症
適用於成人和青少年（>=12歲）A或B型血友病患者，作為預防或降低出血事件頻率之常規預防性治療
藥品名稱
Fitusiran (ALN-AT3SC)
參與醫院7間
尚未開始1間
召募中6間
小兒科
2018-12-18 - 2021-12-31
曾經接受過治療的局部晚期（無法切除）或轉移性實體腫瘤（惡性腫瘤）受試者，包括但不限於頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、轉移性去勢治療無效的前列腺癌 (mCRPC)、卵巢癌、結直腸癌 (CRC) 和胃癌。
ASP8374(PTZ-201)
參與醫院4間
召募中3間
未分科
2020-10-01 - 2023-09-30
HER2表現或突變晚期惡性固態腫瘤
SHR-A1811 For Injection
參與醫院3間
2019-11-01 - 2023-01-31
膽道癌
Bintrafusp alfa (M7824)
召募中7間
2019-10-01 - 2022-03-02
晚期或轉移性膽道癌
NUC-1031 for injection (Acelarin®)
參與醫院5間
召募中5間
2020-05-01 - 2023-01-31
晚期胃癌腹膜轉移
Catumaxomab
召募中4間
2017-04-25 - 2019-12-31
帶有KRAS野生型(KRAS WT)基因，但無可用治療的晚期實體惡性腫瘤患者。
Sym015
參與醫院6間
召募中2間
終止收納3間
2017-03-17 - 2023-04-17
急性骨髓性白血病
ASP2215
2021-05-20 - 2023-05-15
用於治療復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) ，包括濾泡型淋巴瘤 (FL) 和邊緣區淋巴瘤 (MZL)
Zandelisib (ME-401)
2020-12-01 - 2023-12-31
出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者
Futibatinib（TAS-120）
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