問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
白禮源
下載
2024-11-01 - 2029-08-31
適應症
第1階段：．有不良事件的參與者百分比。．研究人員評估臨床顯著生命體徵測量的參與者百分比。．研究員評估臨床顯著心電圖 (ECG) 結果的參與者百分比。．研究人員評估臨床顯著化驗值（化學、血液學、凝血和尿液分析）的參與者百分比第2階段：．整體存活期(OS)。第1階段和第2階段：．由盲性獨立中央審查(BICR) 評估的客觀反應(OR)。
藥品名稱
N/A
參與醫院10間
召募中10間
2020-07-01 - 2027-07-31
實質腫瘤、泌尿上皮癌、肝細胞癌、頭頸部鱗狀細胞癌、大腸直腸癌、非小細胞肺癌、卵巢顆粒細胞瘤
N/A N/A
參與醫院6間
召募中6間
2023-12-01 - 2026-07-11
晚期實質腫瘤
參與醫院4間
召募中4間
2023-10-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性實體腫瘤
軟膠囊劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-06-18 - 2027-12-31
固態腫瘤
注射劑
2017-04-01 - 2025-11-04
晚期胃食道癌
粉劑
參與醫院5間
召募中5間
2019-12-01 - 2022-12-31
晚期或轉移性膽道癌
參與醫院7間
召募中7間
2023-11-01 - 2027-12-31
轉移性胰腺癌
注射液 凍晶注射劑
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）
參與醫院16間
召募中13間
終止收納3間
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE•按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
全部
