問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
田蕙芬
下載
2023-11-01 - 2031-12-31
適應症
原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者
藥品名稱
MK-3543
參與醫院5間
召募中5間
2024-02-01 - 2038-01-31
濾泡性淋巴瘤
＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊
參與醫院4間
召募中4間
2024-05-01 - 2028-12-22
骨髓纖維化
膜衣錠 膠囊劑 膜衣錠 膜衣錠 硬空膠囊劑 膜衣錠 硬空膠囊劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-03-01 - 2029-12-31
•Daratumumab 的 AUCWeek0-1 和 AUCWeek8-10。•根據 IMWG 標準，最後一名患者進行隨機分配後至第 24 週期間以經確認之 BOR 為基準將達到 VGPR 或更佳反應 (sCR + CR + VGPR) 的患者比例。
皮下注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-05-01 - 2028-05-31
血液腫瘤
錠劑
2026-02-01 - 2034-11-14
復發型/難治型多發性骨髓瘤
注射液劑(無菌製備)
參與醫院8間
尚未開始1間
召募中7間
2025-03-01 - 2029-03-01
第80週的臨床相關完全血液學反應(CrCHR)，以及第80週的症狀評估指標。CrCHR定義為：1. 血小板計數≤ 400 x 10^9/L，且2. 白血球(WBC) ≤ 10 x 10^9/L，且3. 週邊血液：血紅素(Hgb) ≥ 10.0 g/dL，且4. 未出現重大血栓事件，且5. 未惡化為繼發性急性骨髓白血病(AML)。症狀評估指標定義為：6. 根據MFSAF總症狀分數(TSS)第4.0版，臨床症狀未惡化；臨床症狀未惡化定義為：- 若基期TSS分數≤ 10，則TSS分數維持≤ 10；或- 若基期TSS分數> 10，則TSS分數未增加> 50%。
Ropeginterferon alfa-2b (P1101)
參與醫院14間
召募中14間
2019-02-01 - 2022-12-31
復發性/難治型B細胞非霍奇金氏淋巴癌病患
27D 27D 27D 27D
參與醫院2間
召募中2間
2021-09-01 - 2027-12-31
濾泡型淋巴癌
注射液劑 膠囊劑 注射劑 注射劑
2020-12-21 - 2023-12-31
復發或頑固型多發性骨髓瘤患者
Vial
全部
