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試驗計畫預計收納受試者人數-台灣人數

試驗計畫預計收納受試者人數-全球人數

是否為IIT

試驗醫院

試驗主持人

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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

王鵬惠

召募中

搜尋計畫列表

25件

2025-07-10 - 2029-08-30

Phase II

試驗執行中

有關 Ubamatamab（REGN4018；MUC16×CD3 雙特異性抗體）併用或不併用額外藥物於鉑類抗藥性卵巢癌的多組第 2 期試驗

適應症

評估 ubamatamab 單獨使用或併用 bevacizumab、cemiplimab + fianlimab、或 PLD（依據試驗組分開評估）的整體反應率 (ORR)。
藥品名稱

注射用懸液劑注射用懸液劑注射用懸液劑注射用懸液劑注射用懸液劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-02-12 - 2028-11-18

Phase II/III

試驗執行中

一項針對鉑抗藥性的高惡性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌受試者使用 CDH6 導向抗體藥物複合體 Raludotatug Deruxtecan (R-DXd) 之第 2/3 期、多中心、隨機分配試驗

適應症

卵巢及其他子宮附屬器官之惡性腫瘤
藥品名稱

Raludotatug Deruxtecan (R-DXd)

參與醫院
7間

召募中7間

2020-06-30 - 2023-12-31

Phase III

MIRASOL: A Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Mirvetuximab Soravtansine vs. Investigator’s Choice of Chemotherapy in Platinum-Resistant, Advanced High-Grade Epithelial Ovarian, Primary Peritoneal, or Fallopian Tube Cancers with High Folate Receptor-Alpha Expression

適應症

晚期高惡性度上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌
藥品名稱

mirvetuximab soravtansine (MIRV; IMGN853)

參與醫院
3間

召募中3間

2018-07-30 - 2022-08-13

Phase III

一項隨機分配、開放性、多中心、第 3 期試驗，評估 AVELUMAB 合併化療，隨後以 AVELUMAB 合併多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 (PARP) 抑制劑 TALAZOPARIB 作為維持療法，使用於未曾治療的晚期卵巢癌患者之療效和安全性 (JAVELIN OVARIAN PARP 100)

適應症

Ovarian cancer
藥品名稱

Avelumab ( MSB0010718C)

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

王鵬惠

臺北榮民總醫院

婦產科

2019-05-24 - 2021-12-31

Phase I

第一期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、個別患者間增加劑量、多中心試驗，評估AMY109對於健康自願受試者單次皮下給藥及子宮內膜異位患者多次皮下給藥後之安全性、耐受性及藥物動力學

適應症

ENDOMETRIOSIS
藥品名稱

AMY109/Placebo

參與醫院
3間

召募中3間

王鵬惠

臺北榮民總醫院

婦產科

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