問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王振源
下載
2023-07-03 - 2026-12-31
適應症
對治療反應不佳的鳥型分枝桿菌複合群肺病
藥品名稱
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-10-01 - 2028-12-31
在 NCFBE 和慢性 PsA 移生受試者中，評估 AZD0292 每 4 週一次 (Q4W) IV 相較於安慰劑對中度至重度肺部急性惡化發生率的影響。
注射用凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2025-03-31 - 2027-07-31
FORMaT試驗(附錄A1干預計畫)的主要評估指標是具有治療耐受性呼吸樣本中的MABS清除率。 MABS清除率定義為在鞏固療程完成後4週內，四份連續痰液樣本的MABS培養結果均為陰性，其中至少有一份痰液樣本於療程完成後4週內收集，或一份於療程完成後4週內收集的支氣管肺泡灌洗（BAL）樣本的MABS培養結果為陰性。在試驗期間發生的所有不良事件(AEs)和嚴重不良事件(SAEs)，將使用不良事件通用術語標準(CTCAE)第5.0版進行編碼，並分類為「可能」、「可能確定」或「確定」與試驗藥物和/或試驗藥物與合併用藥的相互作用相關的事件。「良好」耐受性將被定義為未發生不良事件，或僅發生CTCAE等級1或等級2的不良事件。「差」耐受性將被定義為為任何CTCAE等級3、等級4或等級5的不良事件。
注射劑 凍晶注射劑 乾粉注射劑 乾粉注射劑 膜衣錠 持續性藥效錠 膠囊劑 膜衣錠 錠劑 錠劑 膠囊劑 腸溶膠囊劑 膜衣錠 膜衣錠
參與醫院2間
召募中2間
2021-02-01 - 2026-06-22
新診斷出（初期或後續）MAC 肺部感染的非空洞性肺部疾病成人患者
Amikacin liposome inhalation suspension (ALIS)
參與醫院12間
尚未開始6間
召募中6間
2024-06-20 - 2027-09-01
肺部非結核分枝桿菌感染
懸浮液
參與醫院6間
全部
