問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王功亮
下載
2025-03-01 - 2032-01-31
適應症
比較 T-DXd 併用 bevacizumab（A 組）與bevacizumab 單一藥物治療（B 組）在HER2 IHC 3+/2+ 族群中，由 BICR 對PFS 評估為指標的療效。
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-03-01 - 2030-03-31
子宮內膜癌
溶液用粉劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-04-01 - 2032-12-31
無惡化存活期(PFS)：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準整體存活期(OS)：從隨機分配至因任何原因死亡的時間
注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-01 - 2034-05-31
第1部分（安全性導入）•評估以sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）加上pembrolizumab搭配bevacizumab做為維持治療的安全性與耐受性第2部分維持治療•由盲性獨立中央審查（BICR）根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較以sac-TMT加上pembrolizumab（搭配或不搭配bevacizumab）做為維持治療與標準照護（SoC）的無惡化存活期（PFS）。•比較以sac-TMT加上pembrolizumab（搭配或不搭配bevacizumab）做為維持治療與SoC的整體存活期（OS）。
注射劑 注射劑 注射劑
2024-08-15 - 2026-12-31
晚期或轉移性實體腫瘤
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院9間
尚未開始5間
召募中4間
2024-04-01 - 2028-01-31
晚期/不可切除或轉移性實體腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院10間
尚未開始1間
召募中9間
2024-04-01 - 2030-06-30
原發性晚期（第 III/IV 期）或復發性子宮內膜癌
注射液 凍晶注射劑
2020-08-01 - 2028-06-30
帶有選定 HER2 過度表現（IHC 3+ 或 IHC 2+）及 HER2 低表現 (IHC 1+) 的實體腫瘤，且不符合治癒性療法資格的局部晚期無法手術切除之轉移性患者
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)
2025-11-19 - 2030-06-30
含鉑療法抗藥型上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌
注射劑
召募中10間
2024-12-01 - 2028-12-31
膜衣錠
全部
