問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王全正
下載
2019-01-11 - 2024-12-31
適應症
Follicular Lymphoma (FL)
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院7間
召募中6間
終止收納1間
2020-01-21 - 2024-04-08
復發性或轉移性鼻咽癌
輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2013-08-12 - 2026-08-30
ADCETRIS已在美國取得許可，針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬於實驗性質，這表示ADCETRIS尚未取得許可，仍無法用於未曾接受任何HL治療(亦稱為第一線治療)的受試者。 ADCETRIS以CD30為標靶，CD30為出現於某些種類的癌症(例如HL)中、存在於特定細胞表面的蛋白質(一般所謂的「標記」)。ADCETRIS會鎖定癌細胞表面的CD30，並可能造成癌細胞死亡。
凍晶乾燥注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-01-01 - 2030-06-30
頭頸部鱗狀細胞癌
注射液
參與醫院4間
召募中4間
2023-03-01 - 2027-11-30
多發性骨髓瘤
2018-09-01 - 2027-12-05
針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
凍晶乾粉注射劑
參與醫院6間
尚未開始1間
2017-07-18 - 2027-06-30
Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation
錠劑
參與醫院8間
未分科
2022-11-18 - 2027-12-31
實體腫瘤
液劑 液劑
召募中7間
2019-02-01 - 2026-11-30
晚期上皮性卵巢癌的第一線治療
KEYTRUDA®/ Lynparza®
召募中8間
2023-01-02 - 2029-06-01
異體造血幹細胞移植(HSCT)的維持與治療
硬空膠囊劑
全部
