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8

2020-03-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
以外用凝膠 VDO (Lidofenac 1.8%)治療免疫功能健全之唇皰疹病人為對象, 一項開放標示、評估者盲性、隨機分派、有效藥物對照之臨床試驗
  • 適應症

    復發性唇皰疹

  • 藥品名稱

    外用凝膠劑

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照,評估FB825重複劑量皮下注射在中度至重度之異位性皮膚炎成人患者的療效、藥物動力學和安全性試驗
  • 適應症

    中度至重度之異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10

尚未開始2

召募中8

2023-09-15 - 2025-10-22

Phase III

試驗已結束
評估中國大陸和台灣過重和肥胖成人一周注射一次2.4毫克semaglutide的療效和安全性 (STEP 12)
  • 適應症

    - 從基準點(第0週)到治療結束(第44週)體重的相對變化%- 治療結束(第44週)減輕體重 ≥ 5%的受試者數目

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

召募中5

2024-07-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
BI 690517 合併恩格列淨的心臟與腎臟保護研究:醛固酮合成酶抑制劑 BI 690517 合併恩格列淨治療慢性腎臟病患者的多中心、國際、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗
  • 適應症

    慢性腎臟疾病

  • 藥品名稱

    placebo ‧ BI 690517 Empagliflozin

參與醫院
23

召募中23

2019-09-20 - 2022-09-19

Phase I

異位性皮膚炎患者以自體多潛能細胞治療之安全性及療效的評估
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    自體多潛能細胞 (Autologous Multi-Lineage Potential Cells ; AMPC)

參與醫院
1

召募中1

2019-10-01 - 2021-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第三期試驗,在罹患中度至重度斑塊型乾癬的受試者中,評估 BMS-986165 的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
4

召募中4

2021-09-01 - 2022-11-30

Phase III

一項針對難治型/頑固性高血壓患者,每天口服一次Firibastat (QGC001)、至多持續給予48週的第三期、雙盲、安慰劑對照及開放性療效和長期安全性試驗
  • 適應症

    難治型/頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    Firibastat (QGC001)

參與醫院
12

召募中10

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