問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王俊隆
下載
2024-05-16 - 2026-12-31
適應症
•48 週安慰劑對照治療期間 (盲性治療期) 的氣喘急性發作年化發生率 (AAER)。急性發作事件定義為氣喘惡化而需使用全身性皮質類固醇 ≥3 天、急診且需使用全身性皮質類固醇 ≥3 天，或因氣喘住院治療
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2021-12-23 - 2024-12-31
Asthma
預充填式注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2020-04-01 - 2022-05-31
難治型和/或病因不明之慢性咳嗽
BAY 1817080
參與醫院5間
召募中5間
2023-10-02 - 2028-01-05
特發性肺纖維化
膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2023-10-16 - 2027-09-09
漸進性肺纖維化
2018-09-01 - 2022-03-31
嚴重嗜酸性白血球氣喘
Benralizumab
參與醫院8間
召募中8間
胸腔內科
2021-03-01 - 2023-11-27
特發性肺纖維化 (IPF)
PRM-151 (RO7490677)
參與醫院7間
召募中7間
2022-09-30 - 2025-05-31
GSK3511294
全部
