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試驗執行狀態

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受試者召募狀態

  • 尚未開始

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  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

烏惟新

召募中

搜尋計畫列表

36件

2023-01-27 - 2025-09-30

Phase III

A Phase 3, 24-week, Randomized, Placebo-controlled, Double-blind Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Rocatinlimab (AMG 451) Monotherapy in Adult Subjects With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis (AD) (ROCKET-Ignite)

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

2023-07-31 - 2026-05-27

Phase II

主要試驗計畫書標題：一項以多種介入方式治療中度至重度異位性皮膚炎成人之隨機分配、對照、第2期臨床試驗的主要試驗計畫書特定介入治療附錄標題：一項第2期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照、52週試驗，評估LY3454738用於治療中度至重度異位性皮膚炎成年患者之療效及安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    LY3454738

參與醫院
8間

召募中8間

2021-04-30 - 2025-09-30

Phase III

一項長期試驗，針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Lebrikizumab

參與醫院
7間

召募中7間

2019-04-01 - 2022-06-20

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Lebrikizumab

參與醫院
7間

召募中7間

2020-05-01 - 2023-05-31

Phase III

一項多中心、雙盲及開放標記延伸試驗，評估已完成CQGE031C2302、CQGE031C2303、CQGE031C2202 或CQGE031C1301 試驗的慢性自發型蕁麻疹患者，使用ligelizumab 作為再度治療、自行用藥療法及單一療法的療效及安全性

  • 適應症

    慢性自發型蕁麻疹

  • 藥品名稱

    QGE031

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2021-10-30 - 2022-10-18

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 ligelizumab (QGE031) 用於 H1 抗組織胺治療病情控制不佳之慢性誘發型蕁麻疹 (CINDU) 青少年和成人患者的療效及安全性

  • 適應症

    慢性誘發型蕁麻疹

  • 藥品名稱

    QGE031

參與醫院
2間

召募中2間

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