問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
涂智彥
下載
2025-09-22 - 2029-03-18
適應症
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE)•療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
藥品名稱
Dato-DXd Rilvegostomig 欣銳擇
參與醫院9間
召募中9間
2025-10-01 - 2035-01-20
由試驗主持人評估的 DFS。DFS 定義為從隨機分配起直到腫瘤復發或因任何原因死亡為止所經過的時間（以較早發生者為準）
Imfinzi® KEYTRUDA® OPDIVO Tecentriq® Zongertinib (BI 1810631)
參與醫院6間
召募中6間
2025-10-01 - 2028-12-31
在 NCFBE 和慢性 PsA 移生受試者中，評估 AZD0292 每 4 週一次 (Q4W) IV 相較於安慰劑對中度至重度肺部急性惡化發生率的影響。
AZD0292
參與醫院7間
召募中7間
2025-09-30 - 2033-12-31
1.PFS，定義為從隨機分配至首次疾病惡化確診或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準2.OS，定義為從隨機分配至因任何原因死亡的時間
注射劑 注射劑
2025-12-11 - 2031-06-30
嚴重控制不良氣喘的成人和青少年
GB-0895
2020-12-01 - 2027-12-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射液劑
參與醫院3間
召募中3間
2022-07-01 - 2030-01-22
中度至重度氣喘
預充填式注射劑
2025-01-31 - 2028-01-30
氣喘
Lunsekimig/ SAR443765
2021-03-01 - 2026-07-31
中度至重度慢性阻塞性肺病
230
參與醫院8間
召募中8間
2022-05-01 - 2026-03-31
高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
注射劑 注射劑 注射劑
全部
