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試驗執行狀態

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受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

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  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

涂智彥

召募中

搜尋計畫列表

73件

2024-03-28 - 2026-08-28

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、平行組試驗，比較GME751 (擬議的pembrolizumab 生物相似藥) 和EU (歐盟)授權的Keytruda®在未經治療的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)成年參與者中的療效、安全性和免疫原性。

  • 適應症

    患有未經治療的轉移性非鱗狀NSCLC (無論PD-L1 狀態為何)且不帶有致敏性EGFR或ALK 突變的參與者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2015-02-25 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項針對完全切除的非小細胞肺癌以MEDI4736輔助性治療的第三期、前瞻性、雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗

  • 適應症

    COMPLETELY RESECTED NON-SMALL CELL LUNG CANCER

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
12間

召募中12間

2020-11-30 - 2023-12-31

Phase IV

一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，藉由評估氣喘患者的肺功能、黏液阻塞及其他肺部影像參數，以了解dupilumab用於呼吸道發炎的療效

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    Dupilumab 300mg

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

2022-05-01 - 2026-03-31

Phase II

一項針對第一線、高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，評估Zimberelimab (AB122)併用Domvanalimab (AB154)的第二期試驗

  • 適應症

    高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    AB122AB154KEYTRUDA 25mg/ml Pembrolizumab 100mg/4ml

參與醫院
6間

召募中6間

2019-08-01 - 2022-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機分配、平行分組、安慰劑對照之第三期安全性延伸試驗，評估Tezepelumab用於嚴重氣喘控制不佳成人與青少年患者的安全性與耐受性(Destination)

  • 適應症

    作為患有嚴重氣喘之12歲以上患者之附加維持治療

  • 藥品名稱

    Tezepelumab

參與醫院
3間

召募中3間

2022-08-01 - 2027-12-31

Phase III

一項針對在 Osimertinib 治療期間惡化的 EGFR 突變 MET 過度表現和／或擴增、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者，研究 Savolitinib 合併 Osimertinib 相較於含鉑雙藥化療的第三期、隨機分配、開放性試驗 (SAFFRON)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    OsimertinibOsimertinibSavolitinib

參與醫院
10間

召募中10間

2019-05-01 - 2025-12-31

Phase III

一項第3期試驗，以pembrolizumab併用pemetrexed及含鉑藥物(carboplatin或cisplatin)，接著給予pembrolizumab併用維持性olaparib治療相較於pembrolizumab併用維持性pemetrexed治療，於轉移性非鱗狀非小細胞肺癌之第一線治療

  • 適應症

    轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    KEYTRUDA(吉舒達) / Lynparza(令癌莎)

參與醫院
6間

召募中6間

2019-01-01 - 2021-05-20

Phase II

Brigatinib 用於使用Alectinib 或Ceritinib 之疾病惡化的間變性淋巴瘤激酶陽性(ALK+) 晚期非小細胞肺癌(NSCLC) 患者

  • 適應症

    Anaplastic Lymphoma Kinase-Positive (ALK+), Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Brigatinib

參與醫院
5間

召募中4間

2017-03-14 - 2020-11-01

Phase III

一項針對 ALK 陽性晚期肺癌病患使用 Brigatinib (AP26113) 對比 Crizotinib 的第 3 期、多中心、開放標示試驗

  • 適應症

    ALK 陽性晚期肺癌

  • 藥品名稱

    Brigatinib (AP26113)

參與醫院
6間

召募中5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳育民
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2021-01-04 - 2023-12-31

Phase III

一項為期52週的隨機，雙盲，雙虛擬，雙組平行，多中心，非劣效性研究，評估GSK3511294與Mepolizumab或Benralizumab相比，用於嗜酸性表型嚴重氣喘之成人和青少年參與者的急性發作率、氣喘控制的其他措施和安全性

  • 適應症

    severe asthmatic participants with an eosinophilic phenotype

  • 藥品名稱

    GSK3511294

參與醫院
6間

召募中1間

終止收納5間

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