問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
洪逸平
下載
2026-02-23 - 2029-04-23
適應症
轉移性或局部晚期 MSI-H/dMMR 實體腫瘤
藥品名稱
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2026-03-04 - 2034-03-11
以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者
靜脈輸注液
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2025-03-01 - 2030-02-01
HER2 陽性胃癌或胃食道接合處癌
曲妥珠單抗德魯替康（T-DXd）
參與醫院5間
召募中5間
2025-04-01 - 2030-06-18
晚期肝細胞癌
阿特珠單抗 貝伐珠單抗 利維戈斯托米格 (AZD2936) 曲美利木單抗
參與醫院8間
召募中8間
2024-01-01 - 2028-12-31
末期實體腫瘤
預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院3間
尚未開始1間
2021-05-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌
注射液劑 注射液劑 注射劑
召募中3間
2020-09-01 - 2026-12-31
食道鱗狀細胞癌
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2020-09-01 - 2027-06-30
注射劑 注射液劑
2021-04-01 - 2033-02-28
具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 凍晶注射劑 錠劑 膜衣錠 膜衣錠 膠囊劑 錠劑 膠囊劑
2025-09-01 - 2027-05-31
晚期胃癌、晚期胃食道癌
注射用凍晶粉末
召募中6間
全部
