問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
洪瑞隆
下載
2023-12-01 - 2030-12-31
適應症
平滑肌肉瘤
藥品名稱
注射劑
參與醫院4間
尚未開始3間
召募中1間
2022-01-31 - 2026-03-31
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
NBTXR3NBTXR3
參與醫院5間
尚未開始1間
召募中4間
2024-03-01 - 2028-06-30
1. 第1、2、3B和4組：整體反應率(ORR) 2. 第3A組：發生劑量限制毒性(Dose-limiting toxicity, DLT)的參與者人數 3. 第3A組：發生治療後出現之不良事件的參與者人數，作為嚴重程度的測量值
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
召募中5間
2019-06-01 - 2022-12-31
皮膚血管肉瘤
Oraxol (包含口服太平洋紫杉醇Paclitaxel 膠囊和口服HM30181AK-US 錠劑)
參與醫院2間
召募中2間
2021-01-01 - 2023-01-01
局部復發或轉移性頭頸部鱗狀上皮細胞癌
(1)OPDIVO、(2)Yervoy 、(3)GIOTRIF
2019-09-18 - 2022-12-31
頭頸部鱗狀上皮細胞癌
Ribociclib
參與醫院1間
2020-03-22 - 2023-09-29
復發型或難治型骨肉瘤
Lenvima Capsules 1mg, 4mg, 10mg; Etoposide 100 mg HEXAL, 20 mg/mL; Ifosfamide for injection
2016-07-01 - 2024-10-31
INI1 陰性腫瘤或復發／難治型滑膜肉瘤(INI1-Negative Tumors or Relapsed/Refractory Synovial Sarcoma)
Tazemetostat (EPZ-6438)
2020-01-06 - 2026-01-31
復發型或轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌(R/M HNSCC)
吉舒達/Keytruda、樂衛瑪/Lenvima
2018-05-31 - 2027-12-31
第III至IVA期可切除之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(LA HNSCC)
學名：Pembrolizumab (MK-3475)/商品名：KEYTRUDA/吉舒達
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