問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
洪啟盛
下載
2024-09-01 - 2028-12-31
適應症
急性心肌梗塞
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院14間
召募中14間
2024-02-01 - 2028-12-31
慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓
錠劑 錠劑
參與醫院11間
召募中11間
2025-03-01 - 2030-06-30
降低發生心臟衰竭風險較高的患者之發生心臟衰竭和心血管死亡的風險
Baxdrostat Dapagliflozin
參與醫院18間
召募中18間
2023-10-01 - 2026-12-31
控制不良高血壓和頑固性高血壓
錠劑
參與醫院9間
尚未開始4間
召募中5間
2024-07-30 - 2028-09-30
主要目標是根據如臨床試驗計畫書Clinical trial protocol (CTP)所述的風險比值，證明vicadrostat 10 mg併用empagliflozin 10 mg相較於安慰劑併用empagliflozin 10 mg，對於HF且LVEF ≥40%的參與者在首次發生心血管(cardiovascular, CV)死亡、心臟衰竭住院(hospitalization for heart failure, HHF)或緊急心臟衰竭(heart failure, HF)就診的時間方面具有優越性。主要評估指標：首次發生CV死亡、HHF或緊急HF就診事件的時間。死亡、HHF和緊急HF就診將由試驗主持人根據預先指定的標準進行分類
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2023-03-01 - 2027-02-28
急性冠狀動脈症候群
參與醫院16間
召募中16間
2021-04-20 - 2024-07-02
正常收縮分率心衰竭及肥胖症
N/A
參與醫院7間
召募中7間
2025-07-01 - 2028-05-31
• 第 6 個月時對數轉換Lp(a) 濃度相較於基準期的變化
預充填式注射劑
參與醫院5間
2021-09-01 - 2027-03-31
動脈粥樣硬化心血管疾病、慢性腎臟疾病，以及全身性發炎
Ziltivekimab B 15 mg/ml / placebo
參與醫院12間
召募中9間
終止收納3間
2023-09-01 - 2027-07-31
主要評估指標：• 使用第 5 天獲得的顯影劑延遲增強 (late gadolinium enhancement, LGE) 的 CMR，量度檢測到的受到梗塞的左心室質量百分比所顯示的心肌梗塞大小
注射用凍晶粉末
參與醫院2間
召募中2間
全部
