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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

洪千惠

召募中

搜尋計畫列表

9件

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑和活性對照藥物對照試驗，評估 TAK-279 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬受試者

  • 藥品名稱

    錠劑 硬空膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-01-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、開放性試驗，評估 TAK-279 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    評估口服 TAK-279 30 mg 每日一次 (QD) 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的長期安全性和耐受性。主要目標之指標：•治療引發不良事件 (TEAE) 的發生率。•嚴重不良事件 (SAE) 的發生率。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-12-01 - 2027-11-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，用以評估 Barzolvolimab 對接受 H1 抗組織胺治療但仍有症狀的慢性自發性蕁麻疹患者的療效和安全性 (EMBARQ - CSU1)

  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2025-08-01 - 2027-04-09

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期試驗，評估原生型受體酪胺酸激酶抑制劑 BLU-808 用於慢性誘發性蕁麻疹及慢性自發性蕁麻疹的安全性、耐受性及臨床活性

  • 適應症

    慢性誘發性蕁麻疹及慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-11-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多國、多中心、隨機分配、雙盲試驗，對於接受抗組織胺 (H1) 治療後仍持續有症狀的慢性特發性蕁麻疹／慢性自發性蕁麻疹患者，評估 TEV-45779 相較於 Omalizumab (XOLAIR®) 的療效、藥物動力學、藥效學、安全性、耐受性和免疫原性

  • 適應症

    慢性特發性蕁麻疹／慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2019-12-01 - 2026-07-31

Phase III

試驗執行中
一項開放標示、多中心的延伸試驗，在罹患中度至重度斑塊型乾癬的受試者中，描述 BMS-986165 的長期安全性及療效特性

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

尚未開始4間

召募中3間

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照，評估FB825重複劑量皮下注射在中度至重度之異位性皮膚炎成人患者的療效、藥物動力學和安全性試驗

  • 適應症

    中度至重度之異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10間

尚未開始2間

召募中8間

2025-06-01 - 2034-08-15

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，針對患有中度至重度斑塊型乾癬的青少年參與者(12歲至未滿18歲)，評估Deucravacitinib的療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2018-10-29 - 2021-12-31

Phase III

A Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active Comparator-Controlled Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BMS-986165 in Subjects with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

  • 適應症

    Treatment of Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
3間

召募中3間

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